ControverSciences est archivé. Il reste consultable mais il n'est plus possible de contribuer.
Le code source pour faire tourner le serveur reste disponible sur GitHub.
En cataloguant la position phylogénétique de 60 000 variants nucléotidiques sur le Y (parmi 1244 individus échantillonnés de façon à être représentatifs de la population mondiale), les auteurs ont construit une base donnée de variants « de diagnostic ». Chaque variant permettant d’attribuer un haplogroupe du chromosome Y aux échantillons d’ADN.
Rigueur de l'article :
Contrairement aux études antérieures qui se sont concentrées sur un ensemble de variants nucléotidiques préalablement déterminés, la nouvelle étude est impartiale car elle catalogue toutes les variations détectées à travers une grande étendue du chromosome Y.
A cause des méthodes de séquençage modestes, certaines mutations n’ont pas pu être détectées, les auteurs ont fait très attention à minimiser l’impact des variants manquants.
Publiée il y a plus de 8 ans
par
C. Bizet.
Dernière modification il y a plus de 6 ans.
Des éclatements ponctuels dans la démographie mâle humaine déduits de 1244 séquences de chromosomes Y à travers le monde.
Introduction à l'article :
Cet article est repris par la review de Jenn Hughes The history of the Y chromosome in man
En cataloguant la position phylogénétique de 60 000 variants nucléotidiques sur le Y (parmi 1244 individus échantillonnés de façon à être représentatifs de la population mondiale), les auteurs ont construit une base donnée de variants « de diagnostic ». Chaque variant permettant d’attribuer un haplogroupe du chromosome Y aux échantillons d’ADN.
Contrairement aux études antérieures qui se sont concentrées sur un ensemble de variants nucléotidiques préalablement déterminés, la nouvelle étude est impartiale car elle catalogue toutes les variations détectées à travers une grande étendue du chromosome Y.
Voir la review de Hughes The history of the Y chromosome in man
A cause des méthodes de séquençage modestes, certaines mutations n’ont pas pu être détectées, les auteurs ont fait très attention à minimiser l’impact des variants manquants.
Dernière modification il y a plus de 6 ans.