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Le profil d'expression de gène d'organismes sénescents a révélé l'activation d'un programme de transcription médié par p53
Le profil d'expression de gène d'organismes sénescents a révélé l'activation d'un programme de transcription médié par p53
Introduction à l'article
Le vieillissement des tissus musculaires est caractérisé par une perte de masse et de motricité. Il est décrit que le vieillissement du muscle, sous la dépendance d'hormones et de cytokines, est accompagné par une modification métabolique.
Il est suggéré que le muscle sénescent sur-exprime des gènes de réponse au stress (réponse aux cytokines) et réprime des gènes métaboliques (insensibilité aux hormones).
Le vieillissement des tissus musculaires est caractérisé par une perte de masse et de motricité. Il est décrit que le vieillissement du muscle, sous la dépendance d'hormones et de cytokines, est accompagné par une modification métabolique.
Il est suggéré que le muscle sénescent sur-exprime des gènes de réponse au stress (réponse aux cytokines) et réprime des gènes métaboliques (insensibilité aux hormones).
Expériences de l'article
Etude transcriptomique sur les tissus musculaires de populations jeunes et âgées de souris. L'objectif est de révéler des gènes impliqués dans la sénescence.
Etude transcriptomique sur les tissus musculaires de populations jeunes et âgées de souris. L'objectif est de révéler des gènes impliqués dans la sénescence.
Résultats de l'article
Identification de 714 gènes différentiellement exprimés dans les tissus musculaires jeunes et âgés.
Le gène codant p53 est sur-exprimé dans les tissus âgés. p53 étant régulateur d'un grand nombre de gènes, ceux sous son influence sont aussi sur-exprimés. Les gènes médiés par p53 jouent un rôle dans l'induction de l'apoptose et dans la réponse aux stress ou encore dans le cycle cellulaire.
Il est important de noter qu'une restriction calorique appliquée à la population âgée permet la réversion de l'état transcriptomique des tissus vers un profil de souris jeunes.
Des études de transgéniques altérant la voie p53 ont permis l'augmentation de la durée de vie chez des souris.
Finalement, le muscle âgé est très réduit dans son métabolisme énergétique et dans son catabolisme. A l'inverse, il est très actif en réponse aux stress, notamment inflammatoires.
Identification de 714 gènes différentiellement exprimés dans les tissus musculaires jeunes et âgés.
Le gène codant p53 est sur-exprimé dans les tissus âgés. p53 étant régulateur d'un grand nombre de gènes, ceux sous son influence sont aussi sur-exprimés. Les gènes médiés par p53 jouent un rôle dans l'induction de l'apoptose et dans la réponse aux stress ou encore dans le cycle cellulaire.
Il est important de noter qu'une restriction calorique appliquée à la population âgée permet la réversion de l'état transcriptomique des tissus vers un profil de souris jeunes.
Des études de transgéniques altérant la voie p53 ont permis l'augmentation de la durée de vie chez des souris.
Finalement, le muscle âgé est très réduit dans son métabolisme énergétique et dans son catabolisme. A l'inverse, il est très actif en réponse aux stress, notamment inflammatoires.
Ce que cet article apporte au débat
Cette étude a identifié des voies génétiques impliquée dans le vieillissement. Il semble que la voie médiée par p53 soit un facteur favorisant la sénescence par activation de l'apoptose cellulaire en réponse au stress ou à des altérations génomiques. Aussi, il semble que les voies de production d'énergie soient réprimées altérant ainsi le métabolisme cellulaire.
La voie p53 est une voie sur-exprimée chez les individus âgés. Elle est conservée et sélectionnée par l'évolution en tant que moteur favorisant la sénescence, donc accélérant le déclin des individus âgés peu adaptés.
Cette étude semble indiquer que le vieillissement est un désavantage chez la souris, d'où l'accélération du processus de vieillissement dans une population âgée.
A partir d'un certain âge, la cellule régule négativement son métabolisme. Est-ce que la reproduction est régulatrice de l'homéostasie ?
Cette étude a identifié des voies génétiques impliquée dans le vieillissement. Il semble que la voie médiée par p53 soit un facteur favorisant la sénescence par activation de l'apoptose cellulaire en réponse au stress ou à des altérations génomiques. Aussi, il semble que les voies de production d'énergie soient réprimées altérant ainsi le métabolisme cellulaire.
La voie p53 est une voie sur-exprimée chez les individus âgés. Elle est conservée et sélectionnée par l'évolution en tant que moteur favorisant la sénescence, donc accélérant le déclin des individus âgés peu adaptés.
Cette étude semble indiquer que le vieillissement est un désavantage chez la souris, d'où l'accélération du processus de vieillissement dans une population âgée.
A partir d'un certain âge, la cellule régule négativement son métabolisme. Est-ce que la reproduction est régulatrice de l'homéostasie ?
Publiée il y a plus de 7 ans
par
B. Taillefer.
Dernière modification il y a plus de 7 ans.
Article : Gene expression profiling of aging reveals activation of a p53-mediated transcriptional program
Titre de l'article
Le profil d'expression de gène d'organismes sénescents a révélé l'activation d'un programme de transcription médié par p53
Le profil d'expression de gène d'organismes sénescents a révélé l'activation d'un programme de transcription médié par p53
Introduction à l'article
Le vieillissement des tissus musculaires est caractérisé par une perte de masse et de motricité. Il est décrit que le vieillissement du muscle, sous la dépendance d'hormones et de cytokines, est accompagné par une modification métabolique.
Il est suggéré que le muscle sénescent sur-exprime des gènes de réponse au stress (réponse aux cytokines) et réprime des gènes métaboliques (insensibilité aux hormones).
Le vieillissement des tissus musculaires est caractérisé par une perte de masse et de motricité. Il est décrit que le vieillissement du muscle, sous la dépendance d'hormones et de cytokines, est accompagné par une modification métabolique.
Il est suggéré que le muscle sénescent sur-exprime des gènes de réponse au stress (réponse aux cytokines) et réprime des gènes métaboliques (insensibilité aux hormones).
Expériences de l'article
Etude transcriptomique sur les tissus musculaires de populations jeunes et âgées de souris. L'objectif est de révéler des gènes impliqués dans la sénescence.
Etude transcriptomique sur les tissus musculaires de populations jeunes et âgées de souris. L'objectif est de révéler des gènes impliqués dans la sénescence.
Résultats de l'article
Identification de 714 gènes différentiellement exprimés dans les tissus musculaires jeunes et âgés.
Le gène codant p53 est sur-exprimé dans les tissus âgés. p53 étant régulateur d'un grand nombre de gènes, ceux sous son influence sont aussi sur-exprimés. Les gènes médiés par p53 jouent un rôle dans l'induction de l'apoptose et dans la réponse aux stress ou encore dans le cycle cellulaire.
Il est important de noter qu'une restriction calorique appliquée à la population âgée permet la réversion de l'état transcriptomique des tissus vers un profil de souris jeunes.
Des études de transgéniques altérant la voie p53 ont permis l'augmentation de la durée de vie chez des souris.
Finalement, le muscle âgé est très réduit dans son métabolisme énergétique et dans son catabolisme. A l'inverse, il est très actif en réponse aux stress, notamment inflammatoires.
Identification de 714 gènes différentiellement exprimés dans les tissus musculaires jeunes et âgés.
Le gène codant p53 est sur-exprimé dans les tissus âgés. p53 étant régulateur d'un grand nombre de gènes, ceux sous son influence sont aussi sur-exprimés. Les gènes médiés par p53 jouent un rôle dans l'induction de l'apoptose et dans la réponse aux stress ou encore dans le cycle cellulaire.
Il est important de noter qu'une restriction calorique appliquée à la population âgée permet la réversion de l'état transcriptomique des tissus vers un profil de souris jeunes.
Des études de transgéniques altérant la voie p53 ont permis l'augmentation de la durée de vie chez des souris.
Finalement, le muscle âgé est très réduit dans son métabolisme énergétique et dans son catabolisme. A l'inverse, il est très actif en réponse aux stress, notamment inflammatoires.
Ce que cet article apporte au débat
Cette étude a identifié des voies génétiques impliquée dans le vieillissement. Il semble que la voie médiée par p53 soit un facteur favorisant la sénescence par activation de l'apoptose cellulaire en réponse au stress ou à des altérations génomiques. Aussi, il semble que les voies de production d'énergie soient réprimées altérant ainsi le métabolisme cellulaire.
La voie p53 est une voie sur-exprimée chez les individus âgés. Elle est conservée et sélectionnée par l'évolution en tant que moteur favorisant la sénescence, donc accélérant le déclin des individus âgés peu adaptés.
Cette étude semble indiquer que le vieillissement est un désavantage chez la souris, d'où l'accélération du processus de vieillissement dans une population âgée.
A partir d'un certain âge, la cellule régule négativement son métabolisme. Est-ce que la reproduction est régulatrice de l'homéostasie ?
Cette étude a identifié des voies génétiques impliquée dans le vieillissement. Il semble que la voie médiée par p53 soit un facteur favorisant la sénescence par activation de l'apoptose cellulaire en réponse au stress ou à des altérations génomiques. Aussi, il semble que les voies de production d'énergie soient réprimées altérant ainsi le métabolisme cellulaire.
La voie p53 est une voie sur-exprimée chez les individus âgés. Elle est conservée et sélectionnée par l'évolution en tant que moteur favorisant la sénescence, donc accélérant le déclin des individus âgés peu adaptés.
Cette étude semble indiquer que le vieillissement est un désavantage chez la souris, d'où l'accélération du processus de vieillissement dans une population âgée.
A partir d'un certain âge, la cellule régule négativement son métabolisme. Est-ce que la reproduction est régulatrice de l'homéostasie ?
Dernière modification il y a plus de 7 ans.