Most modern mammals, including strictly diurnal species, exhibit sensory adaptations to nocturnal activity that are thought to be the result of a prolonged nocturnal phase or ‘bottleneck’ during early mammalian evolution. Nocturnality may have allowed mammals to avoid antagonistic interactions with diurnal dinosaurs during the Mesozoic. However, understanding the evolu- tion of mammalian activity patterns is hindered by scant and ambiguous fossil evidence. While ancestral reconstructions of behavioural traits from extant species have the potential to elucidate these patterns, existing studies have been limited in taxo- nomic scope. Here, we use an extensive behavioural dataset for 2,415 species from all extant orders to reconstruct ancestral activity patterns across Mammalia. We find strong support for the nocturnal origin of mammals and the Cenozoic appearance of diurnality, although cathemerality (mixed diel periodicity) may have appeared in the late Cretaceous. Simian primates are among the earliest mammals to exhibit strict diurnal activity, some 52–33 million years ago. Our study is consistent with the hypothesis that temporal partitioning between early mammals and dinosaurs during the Mesozoic led to a mammalian noctur- nal bottleneck, but also demonstrates the need for improved phylogenetic estimates for Mammalia.
Titre de l'article
Expansion de la niche des mammifères à partir d'un ancêtre commun nocturne, après l'extinction des dinosaures.
Expansion de la niche des mammifères à partir d'un ancêtre commun nocturne, après l'extinction des dinosaures.
Introduction à l'article
Les espèces présentent des profils d'activité caractéristiques par rapport aux cycles de 24h : alternance jour et nuit. Le succès évolutif d'une espèce consiste en sa capacité d'adaptation physiologique et comportementale aux activités nocturnes ou diurnes. Les mammifères strictement diurnes présentent quand à eux, des adaptations visuelles à l'activité nocturne, similaires aux reptiles nocturnes ou aux oiseaux. Dans son oeuvre phare, Walls propose que la prédominance des adaptations nocturnes chez les mammifères pourrait être le résultat d'une phase nocturne prolongée dans les premiers stades de l'évolution des mammifères. Au cours de ces derniers, les mammifères étaient limités aux activités nocturnes à cause d'interactions antagonistes avec les dinosaures écologiquement prédominants pendant le Mésozoïque. L'apparition des mammifères diurnes ne serait apparue qu'après l'extinction massive Crétacé-Tertiaire.
Les espèces présentent des profils d'activité caractéristiques par rapport aux cycles de 24h : alternance jour et nuit. Le succès évolutif d'une espèce consiste en sa capacité d'adaptation physiologique et comportementale aux activités nocturnes ou diurnes. Les mammifères strictement diurnes présentent quand à eux, des adaptations visuelles à l'activité nocturne, similaires aux reptiles nocturnes ou aux oiseaux. Dans son oeuvre phare, Walls propose que la prédominance des adaptations nocturnes chez les mammifères pourrait être le résultat d'une phase nocturne prolongée dans les premiers stades de l'évolution des mammifères. Au cours de ces derniers, les mammifères étaient limités aux activités nocturnes à cause d'interactions antagonistes avec les dinosaures écologiquement prédominants pendant le Mésozoïque. L'apparition des mammifères diurnes ne serait apparue qu'après l'extinction massive Crétacé-Tertiaire.
Expériences de l'article
L'hypothèse de la pression diurne exercée par les dinosaures est testée par des études anatomiques et morphologiques. La reconstruction ancestrale de caractères comportementaux par une approche comparative phylogénétique peut également aider à déterminer le moment de l'évolution des profils d'activités chez les mammifères. Pour ce faire, les études phylogénétiques sont réalisées sur 2415 espèces de mammifères, représentant 135 des 148 familles et tous les ordres existants sont représentés. Les espèces sont regroupées en 5 modèles d'activité : totalement nocturne, totalement diurne, cathéméral entre le jour et la nuit, activité crépusculaire et enfin des activités par cycles de quelques heures.
L'hypothèse de la pression diurne exercée par les dinosaures est testée par des études anatomiques et morphologiques. La reconstruction ancestrale de caractères comportementaux par une approche comparative phylogénétique peut également aider à déterminer le moment de l'évolution des profils d'activités chez les mammifères. Pour ce faire, les études phylogénétiques sont réalisées sur 2415 espèces de mammifères, représentant 135 des 148 familles et tous les ordres existants sont représentés. Les espèces sont regroupées en 5 modèles d'activité : totalement nocturne, totalement diurne, cathéméral entre le jour et la nuit, activité crépusculaire et enfin des activités par cycles de quelques heures.
Résultats de l'article
Il est cependant difficile de déduire les modèles d'activité à partir de la morphologie des fossiles, d'autant que tous les mammifères modernes ont une morphologie oculaire et crânienne de type nocturne, peu importe leur profil d'activité (diurne/nocturne). Les résultats d'études moléculaires et histologiques indiquent que les adaptations nocturnes ont précédé les adaptations diurnes, mais ça ne permet pas d'élucider les questions du moment de ces adaptations.
De fortes radiations de mammifères se sont produites après la Révolution Terrestre Crétacée et K-Pg. Des preuves de changement dans la sensibilité rétinienne dans certains clades de mammifères, primates et carnivores il y a plus de 70 Ma apportent un soutien supplémentaire pour une expansion des mammifères placentaires au Crétacé. L'ancêtre commun le plus récent du sous-ordre des Simiiformes est l'un des premiers taxons à faire évoluer les activités diurnes, il y a 52,4 Ma d'après la reconstruction en modèle fuseau court.
Il est cependant difficile de déduire les modèles d'activité à partir de la morphologie des fossiles, d'autant que tous les mammifères modernes ont une morphologie oculaire et crânienne de type nocturne, peu importe leur profil d'activité (diurne/nocturne). Les résultats d'études moléculaires et histologiques indiquent que les adaptations nocturnes ont précédé les adaptations diurnes, mais ça ne permet pas d'élucider les questions du moment de ces adaptations.
De fortes radiations de mammifères se sont produites après la Révolution Terrestre Crétacée et K-Pg. Des preuves de changement dans la sensibilité rétinienne dans certains clades de mammifères, primates et carnivores il y a plus de 70 Ma apportent un soutien supplémentaire pour une expansion des mammifères placentaires au Crétacé. L'ancêtre commun le plus récent du sous-ordre des Simiiformes est l'un des premiers taxons à faire évoluer les activités diurnes, il y a 52,4 Ma d'après la reconstruction en modèle fuseau court.
Ce que cet article apporte au débat
Cet article aborde notre problématique avec une vision nouvelle au travers d'une caractéristique particulière des mammifères au cours de cette période géologique.
Cet article aborde notre problématique avec une vision nouvelle au travers d'une caractéristique particulière des mammifères au cours de cette période géologique.
Remarques sur l'article
SF : Fuseau court - Juste après l'événement K-Pg
LF : Fuseau long - 9 Ma avant l'événement K-Pg
Le groupe des Simiiforme compte des ratios élevés de cônes rétiniens par rapport aux bâtonnets pour la vision de jour, ce qui suggère que cette forme de vision des Simiiformes pourrait avoir évolué beaucoup plus tôt que la date minimale de 52,4Ma. Les Simiiformes se trouvent sur une branche évolutionnaire qui est à l'origine de 83.2Ma (SF), quand ils divergeaient des tarsiers-leurs parents les plus proches dans le sous-ordre Haplorrhini.
SF : Fuseau court - Juste après l'événement K-Pg
LF : Fuseau long - 9 Ma avant l'événement K-Pg
Le groupe des Simiiforme compte des ratios élevés de cônes rétiniens par rapport aux bâtonnets pour la vision de jour, ce qui suggère que cette forme de vision des Simiiformes pourrait avoir évolué beaucoup plus tôt que la date minimale de 52,4Ma. Les Simiiformes se trouvent sur une branche évolutionnaire qui est à l'origine de 83.2Ma (SF), quand ils divergeaient des tarsiers-leurs parents les plus proches dans le sous-ordre Haplorrhini.
Figure
Répartition des profils d'activité à travers les estimations SF et IF de l'évolution des mammifères.
a, SF. b, LF. Les patrons d'activité des espèces sont indiqués par des couleurs différentes dans le cercle du périmètre, où nocture est bleu, le diurne est jaune, le cathéméral est vert et ambigu est magenta. Les couleurs des branches représentent la taxonomie, où les marsupiaux sont roses, les Afrotheria sont bruns, les Soricomorpha + Erinaceomorpha sont verts, les Chiroptera sont bleus, les Cetartiodactyla sont jaunes, les Carnivora sont gris, les primates sont violets, les Rodentia sont orange et tous les autres ordres sont noirs. Les ères mésozoïque et cénozoïque sont désignées respectivement par des fonds bleus et blancs. La phylogénie SF suit la réf. 31 mis à jour par ref. 32; La phylogénie LF est adaptée de la réf. 30 (voir Méthodes). Les longueurs de branche sont proportionnelles au temps.
Source: cet article. (1560)
Répartition des profils d'activité à travers les estimations SF et IF de l'évolution des mammifères.
a, SF. b, LF. Les patrons d'activité des espèces sont indiqués par des couleurs différentes dans le cercle du périmètre, où nocture est bleu, le diurne est jaune, le cathéméral est vert et ambigu est magenta. Les couleurs des branches représentent la taxonomie, où les marsupiaux sont roses, les Afrotheria sont bruns, les Soricomorpha + Erinaceomorpha sont verts, les Chiroptera sont bleus, les Cetartiodactyla sont jaunes, les Carnivora sont gris, les primates sont violets, les Rodentia sont orange et tous les autres ordres sont noirs. Les ères mésozoïque et cénozoïque sont désignées respectivement par des fonds bleus et blancs. La phylogénie SF suit la réf. 31 mis à jour par ref. 32; La phylogénie LF est adaptée de la réf. 30 (voir Méthodes). Les longueurs de branche sont proportionnelles au temps.
Source: cet article. (1560)
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