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Le vieillissement n'est pas une "usure" mais est plutôt régulé par des facteurs environnementaux influençant l'expression des gènes. De part cette régulation, des voies particulières sont impliquées dans la sénescence et sont listés dans cette revue.
Les études menées sur le nématodes ont permis de mettre en évidence plusieurs voies influençant la durée de vie :
voie insuline/IGF : les mutants pour cette voie présentent une durée de vie doublée. Cette voie est activée par la nutrition (ex: sensation du glucose), indiquant que la nutrition est affecte négativement la durée de vie. Cette voie régule négativement l'activité de FOXO et DAF16 qui, eux, régulent positivement les gènes de réponses aux stress (protection de la cellule).
voie FOXO : facteur de transcription dont l'activité influence le cycle cellulaire, la réparation de l'ADN, la détoxification. Chez les humains, des populations avec une grande espérance de vie présentent des variations importantes du gène codant le régulateur Foxo.
voie TOR : senseur de nutriments (acides aminés), régulateur de la croissance et inhibition de l'autophagie en condition nutritionnelle riche. L'inhibition de TOR est équivalente à une restriction calorique, donc augmente la durée de vie.
voie AMPK : senseur de conditions nutritionnelles pauvres (nutriments et ATP), favorise la production d'énergie en carence. La surexpression de la voie AMPK favorise la durée de vie, activateur de FOXO.
protéines Sirtuine : facteur de séquestration des protéines cellulaires endommagées ; un stress oxidatif active FOXO par la voie des Sirtuine.
système reproductif : l'ablation des gonades augmentent la durée de vie de 60%.
Il semble que la nutrition joue un rôle important dans l'activation des voies de signalisation cellulaire. Ces voies particulières permettent l'activation, ou la désactivation, de facteurs impliqués dans la sénescence.
Un lien est fait entre la reproduction et l'espérance de vie, suggérant un rôle régulateur important du système reproductif sur le vieillissement.
Le vieillissement n'est pas une "usure" mais est plutôt régulé par des facteurs environnementaux influençant l'expression des gènes. De part cette régulation, des voies particulières sont impliquées dans la sénescence et sont listés dans cette revue.
Les études menées sur le nématodes ont permis de mettre en évidence plusieurs voies influençant la durée de vie :
voie insuline/IGF : les mutants pour cette voie présentent une durée de vie doublée. Cette voie est activée par la nutrition (ex: sensation du glucose), indiquant que la nutrition est affecte négativement la durée de vie. Cette voie régule négativement l'activité de FOXO et DAF16 qui, eux, régulent positivement les gènes de réponses aux stress (protection de la cellule).
voie FOXO : facteur de transcription dont l'activité influence le cycle cellulaire, la réparation de l'ADN, la détoxification. Chez les humains, des populations avec une grande espérance de vie présentent des variations importantes du gène codant le régulateur Foxo.
voie TOR : senseur de nutriments (acides aminés), régulateur de la croissance et inhibition de l'autophagie en condition nutritionnelle riche. L'inhibition de TOR est équivalente à une restriction calorique, donc augmente la durée de vie.
voie AMPK : senseur de conditions nutritionnelles pauvres (nutriments et ATP), favorise la production d'énergie en carence. La surexpression de la voie AMPK favorise la durée de vie, activateur de FOXO.
protéines Sirtuine : facteur de séquestration des protéines cellulaires endommagées ; un stress oxidatif active FOXO par la voie des Sirtuine.
système reproductif : l'ablation des gonades augmentent la durée de vie de 60%.
Il semble que la nutrition joue un rôle important dans l'activation des voies de signalisation cellulaire. Ces voies particulières permettent l'activation, ou la désactivation, de facteurs impliqués dans la sénescence.
Un lien est fait entre la reproduction et l'espérance de vie, suggérant un rôle régulateur important du système reproductif sur le vieillissement.
Ce que cette review apporte au débat
Identification des déterminants génétiques impliqués dans la sénescence.
Identification des déterminants génétiques impliqués dans la sénescence.
Publiée il y a plus de 7 ans
par
B. Taillefer.
Dernière modification il y a plus de 7 ans.
Titre de la review
La génétique du vieillissement
La génétique du vieillissement
Résumé de la review
Le vieillissement n'est pas une "usure" mais est plutôt régulé par des facteurs environnementaux influençant l'expression des gènes. De part cette régulation, des voies particulières sont impliquées dans la sénescence et sont listés dans cette revue.
Les études menées sur le nématodes ont permis de mettre en évidence plusieurs voies influençant la durée de vie :
Il semble que la nutrition joue un rôle important dans l'activation des voies de signalisation cellulaire. Ces voies particulières permettent l'activation, ou la désactivation, de facteurs impliqués dans la sénescence.
Un lien est fait entre la reproduction et l'espérance de vie, suggérant un rôle régulateur important du système reproductif sur le vieillissement.
Le vieillissement n'est pas une "usure" mais est plutôt régulé par des facteurs environnementaux influençant l'expression des gènes. De part cette régulation, des voies particulières sont impliquées dans la sénescence et sont listés dans cette revue.
Les études menées sur le nématodes ont permis de mettre en évidence plusieurs voies influençant la durée de vie :
Il semble que la nutrition joue un rôle important dans l'activation des voies de signalisation cellulaire. Ces voies particulières permettent l'activation, ou la désactivation, de facteurs impliqués dans la sénescence.
Un lien est fait entre la reproduction et l'espérance de vie, suggérant un rôle régulateur important du système reproductif sur le vieillissement.
Ce que cette review apporte au débat
Identification des déterminants génétiques impliqués dans la sénescence.
Identification des déterminants génétiques impliqués dans la sénescence.
Dernière modification il y a plus de 7 ans.