Y chromosomes originate from ordinary autosomes and degenerate by accumulating deleterious mutations. This accumulation results from a lack of recombination on the Y and is driven by interference among deleterious mutations (Muller’s ratchet and background selection) and the fixation of beneficial alleles (genetic hitchhiking). Here I show that the relative importance of these processes is expected tovary over the course of Y chromosome evolution due to changes in the number of active genes. The dominant mode of degeneration on a newly formed gene-rich Y chromosome is expected to be Muller’sratchet and/or background selection due to the large numbers of deleterious mutations a rising in active genes. However, the relative importance of these modes of degeneration declines rapidly as active genes are lost. In contrast, the rate of degeneration due to hitchhiking is predicted to be highest on Y chromosomes containing an intermediate number of active genes. The temporal dynamics of these processes imply that a gradual restriction of recombination, as inferred in mammals, will increase the importance of genetic hitchhiking relative to Muller’s ratchet and background selection
Titre de l'article
La dynamique temporelle des processus sous-jacents de la dégénération du chromosome Y
La dynamique temporelle des processus sous-jacents de la dégénération du chromosome Y
Introduction à l'article
Les chromosome sexuels descendent d'autosomes Sex chromosome evolution: historical insights and future perspectives et sont relativement différent du reste du génome. Ils évoluent différemment dans un grand nombre d'organisme et il existe 3 modèles principal concernant l'évolution du chromosome Y.
L'objectif ici est d'étudier les mécanismes de dégradation du chromosome Y afin d'observer la dynamique des différents modèles proposés au cours de l'évolution. Cette étude se place dans le cas d'un chromosome Y non-recombinant.
Les chromosome sexuels descendent d'autosomes Sex chromosome evolution: historical insights and future perspectives et sont relativement différent du reste du génome. Ils évoluent différemment dans un grand nombre d'organisme et il existe 3 modèles principal concernant l'évolution du chromosome Y.
L'objectif ici est d'étudier les mécanismes de dégradation du chromosome Y afin d'observer la dynamique des différents modèles proposés au cours de l'évolution. Cette étude se place dans le cas d'un chromosome Y non-recombinant.
Expériences de l'article
On se base ici sur des méthodes de simulations qui ont pour but de prédire l'évolution du chromosome, ces simulations sont accompagnées d'approximation théoriques telle que:
On se base ici sur des méthodes de simulations qui ont pour but de prédire l'évolution du chromosome, ces simulations sont accompagnées d'approximation théoriques telle que:
Résultats de l'article
Rigueur de l'article
Cet article se basant sur des méthodes de modélisation, il est délibérément porteur d'une vision simplifié de la dégradation des chromosomes sexuels. En effet, il a uniquement pour objectif de tenter de prédire l'évolution du chromosome sans prendre en compte l'ensemble des mécanismes biologiques. Ainsi il a été possible d'observer l'effet mathématique de différents paramètres et de les comparer entre eux afin de voir l'effet potentiel de chacun d'entre eux. Ce modèle ne prend également pas en compte (car elle est inconnue) l'évolution de la dynamique des "dosages compensation" au cours du temps. Il est également considéré que l'ensemble des régions du Y deviennent non-recombinantes dans le même temps ce qui n'est pas le cas d'après certains auteurs.
Cet article se basant sur des méthodes de modélisation, il est délibérément porteur d'une vision simplifié de la dégradation des chromosomes sexuels. En effet, il a uniquement pour objectif de tenter de prédire l'évolution du chromosome sans prendre en compte l'ensemble des mécanismes biologiques. Ainsi il a été possible d'observer l'effet mathématique de différents paramètres et de les comparer entre eux afin de voir l'effet potentiel de chacun d'entre eux. Ce modèle ne prend également pas en compte (car elle est inconnue) l'évolution de la dynamique des "dosages compensation" au cours du temps. Il est également considéré que l'ensemble des régions du Y deviennent non-recombinantes dans le même temps ce qui n'est pas le cas d'après certains auteurs.
Ce que cet article apporte au débat
Cet article apporte un regard mathématique et épistémologique au débat. En effet, en se basant uniquement sur des processus mathématique il permet de voir concrètement les tendances actuelles et comment elles peuvent évoluer au cours du temps. Il permet également d'observer l'ensemble des possibilités d'évolution de vitesse de dégénérations en fonction d'un grand nombre de facteurs et ainsi d'avoir un aperçu de l'ensemble des possibilité d'évolution du chromosome Y.
Cet article apporte un regard mathématique et épistémologique au débat. En effet, en se basant uniquement sur des processus mathématique il permet de voir concrètement les tendances actuelles et comment elles peuvent évoluer au cours du temps. Il permet également d'observer l'ensemble des possibilités d'évolution de vitesse de dégénérations en fonction d'un grand nombre de facteurs et ainsi d'avoir un aperçu de l'ensemble des possibilité d'évolution du chromosome Y.
Remarques sur l'article
Il est fortement recommandé, afin d'avoir un point de vue plus précis sur l'article et ses conclusions, de le consulter et de voir r l'ensemble des figures qui le composent. En effet, elles sont au nombre de 9 et chacune d'entre elle présente des résultats différents et permettent d'interpréter l'impact de différents paramètres sur le ratio de dégénération et la fraction de gènes fonctionnels restants.
Il est fortement recommandé, afin d'avoir un point de vue plus précis sur l'article et ses conclusions, de le consulter et de voir r l'ensemble des figures qui le composent. En effet, elles sont au nombre de 9 et chacune d'entre elle présente des résultats différents et permettent d'interpréter l'impact de différents paramètres sur le ratio de dégénération et la fraction de gènes fonctionnels restants.
Figure
Ratio de dégénération du chromosome Y et fraction de gènes restant en fonction du temps suivant les différents modèles utilisés. (Muller's Ratchet = modèle stochastique; BS = Background sélection; GH = accompagnement par des mutations bénéfiques). The Temporal Dynamics of Processes Underlying Y Chromosome Degeneration.
Ratio de dégénération du chromosome Y et fraction de gènes restant en fonction du temps suivant les différents modèles utilisés. (Muller's Ratchet = modèle stochastique; BS = Background sélection; GH = accompagnement par des mutations bénéfiques). The Temporal Dynamics of Processes Underlying Y Chromosome Degeneration.
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