Le changement climatique est-il la composante la plus importante dans l’évolution de l’expansion géographique de certaines espèces ?

En cette période de changements globaux, les cas d’invasion biologiques se font de plus en plus nombreux. Cette thèse se propose d’étudier l’un de ces cas, l’augmentation de l’aire de répartition d’A. artemisiifolia ces dernières années. Avec pour hypothèse que l’aire d’invasion actuelle d’A. artemisiifolia dans le nord de l’Europe de l’Ouest soit limitée par des conditions climatiques défavorables ou/et à cause d’une compétition interspécifique importante.
L’objectif étant de répondre à 4 questions :
1) Le climat et/ou la compétition interspécifique locale font-ils varier les performances des individus dans les différentes zones d’introduction ?
2) Le climat permet-il aux nouvelles populations introduites dans les habitats agricoles de se maintenir ?
3) Quelle est l’importance de la variabilité morphologique des graines dans les zones d’invasion à climat rigoureux ?
4) Quelle est l’importance de l’effet de priorité lors de l’établissement de l’espèce au sein de communauté rudérale ?

Ce travail s’inscrit dans un effort global européen visant à comprendre les mécanismes pouvant jouer un rôle dans la limitation ou l’expansion de l’aire d’habitat d’A. artemisiifolia. Plusieurs zones d’études sont définies, elles concernent des territoires où la plante n’est pas encore naturalisée, où la plante est invasive et fortement représentée.

• La première partie de la thèse consiste donc à comparer les performances entre diverses populations d’A. artemisiifolia. Des mesures de performances (biomasse aérienne, nombre de graines, etc.) sont effectuées dans des zones documentées avec des stades d’invasions variables. L’hypothèse étant que les populations d’ambroisie dans les zones du nord ont atteint un état d’équilibre.
• La seconde partie a consisté à quantifier la variation de performances d’A. artemisiifolia à travers différents niveaux d’invasion en Europe de l’Ouest. Plusieurs fronts d’invasions d’intensités différentes sont testés, la performance des populations est évaluée par utilisation de pièges permettant la quantification de pollens. À partir de ces pièges, des cartes de densités polliniques sont réalisées et des niveaux d’invasions sont délimités. L’impact de compétitions interspécifiques est évalué par des modèles multivariés.
• La troisième étude consiste en un test d’équilibre de la distribution d’A. artemisiifolia dans la zone nord de l’aire d’invasion en Europe. De manière à vérifier si l’arrêt de l’expansion de l’espèce dans cette région s’explique par l’atteinte d’un état d’équilibre. Les expériences sont réalisées 250 km au nord de l’aire d’invasion actuelle, des graines sont récoltées et plantées dans un jardin expérimental. Plusieurs configurations sont testées, pour monitorer la performance des plantes, la hauteur et le diamètre de chaque individu sont mesurés, le biovolume est ainsi calculé, parallèlement des données climatiques sont récupérées. Des analyses multivariées ANOVA sont effectuées sur ces différents jeux de données.
• La quatrième étude consiste en l’évaluation des traits de la graine de la plante sur la performance des plantules. Pour ce faire, des graines sont récoltées et mesurées. Différents types de graines sont placés dans des pots avec des variations de température ambiantes. Les données récoltées sont ensuite analysées par des statistiques descriptives (ANOVA).
• La cinquième étude cherche à déterminer l’influence de l’effet de priorité sur la performance des plantes par rapport à d’autres espèces concurrentes. 7 espèces d’Asteraceae sont utilisées, les semences de ces espèces sont premièrement plantées dans des pots différents sous serre. Par la suite, des schémas de plantation en « cohorte » sont testés en faisant varier les espèces de plantes. La performance des plantes est ensuite mesurée, l’effet de priorité est évalué par la variation du nombre de fleurs par plantes par des analyses statistiques (Test de comparaison multiple de Turkey).
• Résultats généraux : L’hypothèse que l’aire d’invasion d’A. artemisiifolia est limitée dans la zone nord de l’Europe à cause d’un climat défavorable ou d’une compétition interspécifique trop importante a été rejetée. Et ce pour les divers habitats testés. Tout d’abord, car les graines d’A. artemisiifolia peuvent survivre dans les sols plusieurs années. Un effet limitant des températures du nord de Belgique sur la levée de la dormance des graines peut cependant être identifié, mais ne suffit pas à expliquer le phénomène. Il paraît donc improbable que le climat joue un rôle limitant la naturalisation et l’invasion par l’espèce en Belgique. De plus, les variations de température et phénomènes de compétitions avec d’autres espèces ne permettent pas d’identifier un impact sur la fécondité d’A. artemisiifolia. Les plantes produisent autant de pollens et de graines et semblent tout à fait capables de se reproduire dans ces zones froides. Aucune limite à la colonisation du nord de ces régions n’a donc été mise en évidence.

• La réalisation de certaines expériences en milieux contrôlés tels qu’une serre peut induire un biais environnemental non observable dans un environnement complètement naturel, comme le pH du sol, l’appauvrissement des sols par l’agriculture, etc. Le risque de passer à côté d’un facteur limitant la croissance des plantes indépendamment du climat est donc possible.

Cette thèse montre contrairement à son hypothèse de départ que l’invasion d’A. artemisiifolia dans le nord de l’Europe ne semble pas limitée par un climat local défavorable ou un phénomène de compétition interspécifique intense. L’espèce représente donc encore un risque d’invasion imminent du nord de l’Europe. Dans ce cas le climat, en tout cas les températures, l’ensoleillement et les précipitations, ne jouent pas un rôle important dans la structuration de la répartition d’A. artemisiifolia. Des études sur les mécanismes locaux indépendants du climat tels que l’activité humaine sont donc à évaluer.

• Les approches expérimentales et non mathématiques de cette thèse permettent une meilleure répétabilité des mesures et permettent d’effectuer des tests d’hypothèse en prenant en compte beaucoup de variables écologiques de l’espèce. En tout cas beaucoup plus que ce que permettrait un modèle, sans courir le risque de perdre en précision de prédiction. Elle complète bien les mécanismes étudiés par les autres articles de la controverse qui s’appuient essentiellement sur de la modélisation mathématique.
• Il serait intéressant de mener cette même étude dans d’autres pays du nord de l’Europe comme le Danemark, toutes les manipulations concernent essentiellement le nord de la Belgique.

La région Rhône-Alpes est l'un des trois principaux centres d'ambroisie en Europe. Cette plante envahissante produit l’un des pollens les plus allergènes connus. L'objectif de cette étude est de mettre au point un inventaire maillé de pollen pour l'ensemble de la France qui puisse être utilisé dans les évaluations, les plans d'éradication ainsi que des modèles atmosphériques pour décrire les concentrations et les modes de dispersion du pollen d'herbe à poux en suspension dans l'air.

L'inventaire des sources de pollen de l'herbe à poux présenté ici combine plusieurs études : le nombre annuel de pollen d’ambroisie d'un certain nombre de stations réparties en France, dont les pièges à spores ont été relevés quotidiennement ; la connaissance de l'écologie d’Ambrosia incluant l'élévation du terrain et les données de couverture du sol et par conséquent les principaux habitats de cette plante.
L'inventaire de l'ambroisie se compose d'un niveau d'infection local (stations) et d’un autre distribué sur un quadrillage avec une résolution de 5x5 km (France).

Les résultats de cette analyse ont montré que certaines des concentrations annuelles moyennes les plus élevées de pollen d'ambroisie étaient enregistrées dans la Vallée du Rhône avec un pic dans le Roussillon. Le centre de la France est également infecté, mais les régions du nord et de l'ouest sont beaucoup moins infectées. L'inventaire peut être introduit dans des modèles de transport atmosphérique, en combinaison avec d'autres composantes comme un modèle phénologique et un modèle de libération quotidienne du pollen, afin de simuler la dispersion du pollen d'ambroisie en France ainsi que le transport potentiel de longue distance de France vers Autres pays européens.

Les stations semblent toutes postées dans des grandes villes où le transport du pollen par les vents doit être plus difficile.
On sait que les graines ne se déplacent pas aussi facilement que le pollen. Ces dernières sont épineuses et s’accrochent aux animaux de passage. Cette étude serait donc à coupler avec des études de migration des animaux susceptibles de transporter des graines d’ambroisie afin que la prédiction des zones colonisées soit plus précise.

Cet article explique que le pollen d’ambroisie se disperse extrêmement facilement grâce aux circulations atmosphériques et donc au climat. Cela dit, il n’explique en rien la dispersion d’Ambrosia.

On remarque que si le climat joue un rôle majeur dans la dispersion du pollen d’ambroisie, aucune influence de ce dernier n’a été évoquée pour la dispersion des graines et donc de la plante elle-même par sa descendance.

Ambrosia artemisiiflora est une plante invasive originaire de l’Amérique du Nord. En Europe, on s’attend une expansion de l’aire de répartition de cette espèce favorisée par les changements climatiques. Augmentation de l’expansion favorisée par le faible temps de maturation, faible poids des graines et une large tolérance aux variations climatiques. L’expansion de cette espèce est aussi grandement soutenue par des activités humaines, par exemple, en affectant les habitats naturels avec les transports humains.

De ce fait l’expansion de A. artemisiiflora dans le Nord européen est controversée quant à savoir si elle est favorisée par les changements climatiques, ou par l’augmentation du transport de graines contaminées ou transport de graines par les oiseaux.

Cet article cherche à prédire par modélisation ENM (Ecological Niche Model) la dispersion future d’A. artemisiiflora en Europe de l’Est en fonction des variations de conditions climatiques (9 scénarii testés).

• Modélisation ENM (Ecological Niche Modeling) testé sur 16 algorithmes. Premier modèle, basé sur les relations espèce-environnement à partir de la base de données GBIF. La niche climatique de la zone envahie qui est projetée sur les niches climatiques européennes. Dans un second modèle, ils projettent la relation espèce-environnement développée à partir des données de la zone d’habitat native d’Ambrosia au nord des USA.
• Les meilleurs modèles sont sélectionnés en comparant les valeurs AUC (« area under the receiver operating characteristic curve »), et les corrélations (COR value) entre les résultats de modélisation et les tests de données indépendants.
• Établissement d’une « consensus map » à partir des données de modélisation.

Les Modélisations effectuées à partir des données de l’European Global Biodiversity Information Facility (GBIF) révèlent un fort biais d’échantillonnage. L’approche par l’aire de répartition native de l’espèce fournit de meilleurs résultats (meilleures valeurs AUC et COR). Au total, 9 algorithmes sur les 16 ont été retenus pour réaliser les modélisations.
Ces modèles permettent de prédire une expansion de l’aire de répartition d’A. artemisiiflora dans le Nord-Est européen qui serait favorisé par les changements climatiques (élévation des températures).

• Faiblesse des modèles ENM, il est impossible de savoir si l’absence de l’espèce dans une zone est due à l’incompatibilité de l’habitat, ou à une limite physique de dispersion de l’espèce. Ceci entraine un biais dans les estimations (violation de la Présomption d’équilibre).

• Pour éviter tout biais d’échantillonnage généré par des approches d’occurrence d’espèces envahissantes, les auteurs se basent sur des données recensant les caractéristiques des habitats natifs de l’espèce.

• Les auteurs mentionnent que le caractère invasif de cette espèce est soutenu principalement par l’usage des sols et l’activité humaine, mais ne le prennent pas en compte dans leur modèle. Ils se concentrent uniquement sur les variables environnementales considérant que l’usage des terres n’influe pas sur une modélisation à plus large échelle géographique.

• Aucune carte d’évaluation n’a été comparée avec les résultats de la modélisation, car la collecte de données européennes est trop chronophage.

Par des approches de modélisation, cet article apporte des prédictions sur l’effet du réchauffement climatique qui favorise l’augmentation de l’aire de répartition d’A. artemisiiflora en Europe de l’Est (en particulier, le Nord de la France, Allemagne, Benelux, Pologne, République tchèque, les États baltes, la Biélorussie et de larges parties de la Russie).

Bien que les auteurs se concentrent sur le rôle du climat dans l’expansion de l’habitat d’Ambrosia, ils précisent tout de même que l’usage des sols et les transports humains jouent un rôle important dans la dispersion de l’espèce à échelle locale.

• La modélisation ne constituant pas une expérience en elle-même, impossible de déterminer si les prédictions du modèle sont valides. Ça ne reste que des prédictions.

Le moustique tigre Aedes albopictus, est une espèce invasive avec une importante activité de piqure et un fort potentiel à être vecteur de maladies. Cette espèce est largement répartie dans le monde, aire de répartition qui ne cesse d’augmenter. Aux USA, l’espèce fût initialement introduite dans le Texas en 1985, depuis l’espèce a colonisé 36 états et continu son expansion. Cependant l’invasion a été limitée dans le nord, les températures hivernales jouant probablement un rôle modérateur dans l’invasion.

L’objectif de cette étude est donc de modéliser l’expansion future de l’espèce A. albopictus dans le nord des USA à partir de l’aire de répartition connue de l’espèce sous les variations climatiques présentes et futures jusqu’en 2099. Et dans un second temps de discuter des implications de cette expansion en santé publique.

• La répartition actuelle de A. albopictus en Pennsylvanie, New Jersey, New York est obtenue par piégeage de moustique dans les 3 états. Les pièges sont posés de manière à couvrir une grande partie des zones colonisées connues. Tous les moustiques tigres échantillonnés sont cartographiés sur une carte WorldClim vierge. Les variables climatiques et environnementales et les informations sur l’utilisation des terres sont récupérées sur le site WorldClim, baseline de (1950 – 2000). Deux scénarii d’émission de CO2 (modéré et élevé) sont testés.
• Modélisation statistique sur l’algorithme Maxent, deux modèles sont créés. Le premier avec peu d’a priori, et des variables climatiques adaptées pour limiter le dragage des données. Principalement les températures hivernales et les précipitations.
• Comparaison des différents modèles obtenus par l’outil ENMTools.

• Les moyennes de températures hivernales sortent comme le facteur environnemental le plus significativement corrélé dans la définition de la répartition actuelle d’A. albopictus.
• Les zones urbaines développées favorisent la présence du moustique. Contrairement aux zones forestières et agricoles.
• Le modèle prédit que les zones présentant des conditions environnementales favorables pour A. albopictus vont augmenter de 5 à 16 % d’ici les deux décennies à venir. Et de 47 % en moyenne d’ici la fin du siècle. Les émissions de CO2 semblent agir comme un accélérateur de cette dispersion.

• Pas de piégeage standardisé employé. Ni de techniques de répartition des pièges énoncée. (Potentiels biais dans l'échantillonnage).
• Seules les zones les plus connues ont été échantillonnées, potentielle sous-estimation de l’aire de répartition de l'espèce.
• Pour limiter la perte de précision de l’algorithme quand on utilise une grande quantité de variables environnementales, les auteurs utilisent une procédure de sélection de modèles basée sur le critère d’information Akaike.

Cet article apporte un résultat mitigé au débat, bien que la contrainte principale dans l’expansion de l’espèce A. albopictus dans le nord des USA, semble être les températures hivernales (donc facteur climatique). Cela ne suffit pas à expliquer la totalité du phénomène (linéarité imparfaite), on retrouve aussi la variabilité des précipitations notamment durant les périodes sèches et humides (autre facteur climatique). Mais aussi l’utilisation des terres, notamment l’urbanisation. L’expansion de l’espèce dans le futur semble aussi dépendante des scénarii d’émission de CO2 que notre planète subira pendant le reste de ce siècle.

• La modélisation ne constituant pas une expérience en elle-même, impossible de déterminer si les prédictions du modèle sont valides. Ça ne reste que des prédictions.
• Biais potentiel entrainé par le jeu de données, en effet si les bases de données ne sont pas régulièrement mises à jour, impossibles de savoir si les zones référencées comme vierges ne sont pas devenues des zones en cours d’invasion.
• L’algorithme Maxent est extrêmement sensible au choix de paramètres de modélisation, notamment quand on superpose un grand nombre de couches de variables environnementales. (Impact négatif sur la précision de prédiction.

Le réchauffement global est responsable d’une modification de l’aire de répartition de la processionnaire du pin (Thaumetopoea pityocampa), espèce responsable de fortes défoliations dans les zones infestées. Selon les travaux cités dans l'article, ces défoliations induisent des changements dans la production de composés primaires et secondaires sur les branchages hôtes. Des données bibliographqies montrent également que de telles modifications sont susceptibles, chez Pinus nigra, d’altérer l’alimentation, la survie et le développement larvaires des générations suivantes sur les rameaux défoliés.
Au cours de son invasion dans de nouvelles zones bioclimatiques et écologiques, la processionnaire pénètre dans l’aire naturelle du Bombyx Isabelle (Actias isabellae) et cause de sévères défoliations sur Pinus silvestris. L’article étudie les effets du degré de défoliation des pins par la processionnaire sur la survie et le développement les larves de Bombyx Isabelle.

Les expériences sont menées ex situ dans une plantation clonale de pin Pinus sylvestris et utilise des larves de A. isabellae élevées en laboratoire. Quatre traitements sont définis par le nombre de nids de T. pityocampa déposés par arbre ; La défoliation qui en résulte est estimée visuellement : 0%, 5-25%, 25-50% et plus de 50% de défoliation. Les larves de _A. isabellae _sont ensuite déposées dans des boites contenant des rameaux non ravagés prélevés sur des pins correspondant aux différents degrés de défoliation. La survie et le stade de développement de chaque larve sont observés quotidiennement. Les variables suivantes sont étudiées : - Le taux de survie de chaque stade larvaire, – la durée de développement de chaque stade larvaire. – la durée totale de développement jusqu’au stade pupe. – le poids secs des pupes mâles et femelles. - Le taux de croissance relative RGR. Une analyse statistique sous R permet les comparaisons multiples entre les quatre degré de défoliation.

Concernant le taux de survie d’ A. isabellae, aucune différence significative n’est observée entre les quatre traitements de défoliation. A l'opposé une augmentation du temps de développement des larves sur les arbres défoliés à plus de 50% est relevée, ainsi qu'une diminution du poids sec des pupes pour les traitements correspondant aux arbres défoliés. Les pupes développées sur branches de pins non-défoliés sont par ailleurs plus lourdes que celles obtenues sur aiguilles de pins défoliés à 25-50%. Enfin les données montrent que le taux de croissance relative est inférieur pour les larves nourries sur les aiguilles de pins défoliés.
La qualité de l’alimentation est proposé comme un facteur clé responsable de l'impact sévère de la défoliation des pins par la processionnaire, sur le développement du Bombyx. L’augmentation du temps de développement des larves de Bombyx pourrait avoir pour effet une augmentation de la vulnérabilité du Bombyx aux attaques par ses prédateurs naturels.

En raison du caractère protégé de l’espèce A. isabellae, l’expérimentation a été réalisée ex situ sur un clone de pin avec des effectifs faible de larves. Cette contrainte expérimentale éloigne des conditions naturelles et les résultats doivent être considéré avec réserve. Par ailleurs l’alimentation des larves est réalisée, non pas sur l’arbre lui même mais sur des rameaux prélevés et mis dans les boites d’élevage des larves : ce dispositif introduit un autre biais expérimental.
Les travaux sont financés par l’ANR sur un projet « anticipation des effets du changement climatique sur l’impact écologique et sanitaire d’insectes forestiers urticants ».

L’article met en évidence qu’un changement de l’aire de répartition d’une espèce est susceptible d’engendrer de nouvelles conditions écologiques ayant à leur tour des répercussions sur la dynamique, voire la survie, d’une deuxième espèce. Ces nouvelles contraintes écologiques seraient sans rapport direct avec le changement climatique global puisque la thèse développée dans l’article suggère un changement alimentaire et/ou une vulnérabilité accrue aux prédateurs comme responsables des modifications observées dans le développement de la deuxième espèce.
La modification de l’aire de répartition de la première espèce est pour sa part attribuée au changement climatique global.
Cet article tend donc à montrer que le changement climatique n’est pas la composante la plus importante dans la modification de l’expansion géographique de A. isabellae.

On aurait souhaité voir apparaître dans l’article quelques analyses chimiques permettant de comparer la composition des aiguilles de pins après ou sans défoliation afin d’étayer expérimentalement la thèse bibliographique d’un changement alimentaire.

La Crosse encéphalite est une maladie virale humaine provoquée par l’arbovirus de la Crosse (LACV), transmis principalement par l’ A. triseriatus ; A. albopictus et A. japonicus, constituent des vecteurs accessoires du LACV.
Les auteurs suggèrent que la gestion des risques d’encéphalite est directement lié à l’écologie des vecteurs. Dans un premier temps, les auteurs soulignent une plus grande préférence de A. albopictus et A. japonicum pour les zones ensoleillées péri-urbaines; les pontes d' A. triseriatus sont plutôt observées en zone forestières. Ils examinent ensuite les limites de répartitions des moustiques : A. triseriatus est considéré comme extrêmement tolérant à toute une gamme de températures. A. japonicum _est également présent sur une large zone géographique. La distribution d’ _A. albopictus _semble limitée à des régions plus chaudes et plus humides. Les auteurs suggèrent que la transformation des zones forestières en zones périurbaines pourvoyeuses de gites artificiels protecteurs du froid est susceptible de promouvoir l’expansion vers le nord de __A. albopictus_. Parallèlement, ils suggèrent que le changement climatique serait susceptible de limiter la propagation d'_A. japonicus _vers le sud. Ils soulignent enfin que tout changement régional de température est susceptible d’interagir de manière forte avec les variations thermiques locales liées par exemple à la présence de récipients ou aux variations topographiques.

Dans les gites larvaires constitués par les récipients des zones péri-urbaines où les ressources sont limitées, les auteurs s'intéressent l’impact d’interactions biotiques. Ils relèvent une supériorité plus ou moins marquée de A. albopictus en termes de compétition pour les ressources alimentaires, comparés à _ A. triseriatu_ et A. japonicus. IDifférents facteurs peuvent cependant atténuer les effets de la concurrence sur les ressources, et promouvoir la persistance régionale de A. triseriatu : une survie hivernale supérieure, des exigences thermiques moindres, les effets toxiques de produits d’excrétion larvaires. Les avantages compétitifs vis à vis des ressources nutritives sont également décrits comme variables selon la nature des récipients, la quantité et le type d’apports. Ces données étant très différentes dans les zones forestières versus péri-domestiques, les auteurs estiment qu’il est probable que la conversion des sols altèrent les interactions compétitives et permettent la coexistence régionale des compétiteurs.
Les auteurs soulignent par ailleurs que quantités et qualités des ressources alimentaires, notamment le rapport N/C, sont susceptibles d’affecter les communautés d’Aedes par l’émission de métabolites secondaires toxiques pour les larves, par les changements dans les communautés microbiennes, ou en influençant l’impact des parasites. Ces facteurs sont alors susceptibles de modifier les avantages compétitifs entre Aedes. Les auteurs font alors l’hypothèse que la présence d’espèces introduites non natives dans les zones urbaines est susceptible d’impacter les communautés d’Aedes.
Les auteurs signalent également une vulnérabilité variable aux prédateurs et des degrés de prédation plus ou moins forts, selon la nature du milieu (zones boisées ou espaces péri-urbains). Ils suggèrent alors que l’urbanisation réduirait dans certains cas la prédation et favoriserait l’invasion de certaines espèces de moustiques
Les Aedes sont par ailleurs susceptibles d’être parasités par des grégarines. Ces parasites pourraient eux-mêmes être affectés par les modifications du climat et certaines conditions environnementales. Il en résulterait une modification de l’intensité et la fréquence du parasitisme, une asymétrie de la charge parasitaire accentuant l'avantage compétitif de l’une ou l’autre espèce et par suite, une modification de la composition des communautés de moustiques. Il est suggéré que des climats plus arides pourraient réduire le parasitisme et accroitre les populations de moustiques.

La synthèse est étayée par de nombreuses références bibliographiques faisant références à de nombreux travaux pertinents ayant des approches très diverses. Très structurée et articulée, elle apparaît cependant, parfois, comme une compilation de données qui viennent étayées la thèse des auteurs sans toutefois citer de données contradictoires.

Cette synthèse bibliographique collecte les indices montrant comment les effets du changement climatique et la conversion des forêts en habitats péri-urbains sont susceptibles d’impacter la dynamique de populations d’Aedes. Ils examinent également l’impact des invasions biotiques affectant l’écologie et l’interaction écologique des trois Aedes. Ces divers facteurs sont responsables de modifications dans l'expansion géographiques des trois Aedes, hôtes du virus de la Crosse. Potentiellement il en résulte une modification de l'expansion géographique de ce virus, indépendante pour sa part du changement climatique. Cette synthèse conforte la thèse que le changement climatique n’est pas la composante majeure unique de l’évolution de l’expansion géographique des espèces.

Il a été démontré que les conditions climatiques ont un fort impact sur les insectes de forêt, phénomènes renforcés en cette époque de réchauffement global. L’impact du climat sur les processus physiologiques d’insectes ravageurs tels que les chenilles processionnaires du pin, Thaumetopoea pityocampa, insectes défoliateurs largement répandus dans le bassin Méditerranéen, sont encore mal connues. Une récente expansion en altitude et latitude de l’aire d’habitat de cette espèce renforce le besoin de comprendre ces interactions.
Cet article se propose d’évaluer l’impact des variations de température et des précipitations sur les populations de chenilles processionnaires du pin T. pityocampa dans le sud du Portugal. Les effets du climat sur la mortalité des jeunes larves, la croissance et la masse à fécondité à l’état adulte. En se concentrant en particulier sur l’effet des températures de la période hivernale.

• L’étude est réalisée dans 3 cultures de pins du centre du Portugal. La dynamique de T. pityocampa est évaluée (mesure sur une base journalière de la température, précipitation, et rayonnement solaire sont récupérés des stations météo proches des sites d’échantillonnages).
• La mortalité des larves est évaluée par le nombre des colonies éteintes à la fin du troisième stade larvaire. Pour les colonies survivantes, le nombre d’œufs et larves par arbres attaqué sont comptés en laboratoire.
• Parallèlement, le nombre de larves par nids est compté ainsi que la perte de masse sèche afin de déterminer le début de la période de pupation. La fécondité des femelles est évaluée comme le nombre d’œufs/lots d’œufs/femelles.
• L’effet du climat sur la survie des larves pendant les premiers stades larvaires est évalué par des modèles GLM, adaptés aux données. Les variables considérées sont les moyennes de températures journalières, les précipitations et le niveau d’ensoleillement.

• Corrélation entre un fort taux de mortalité des premiers stades larvaires avec des minimas et maximas de basses températures, ainsi qu’avec de faibles précipitations.
• Corrélation entre un minima des températures journalières et un fort taux de parasitisme des larves par le parasitoïde Phyrxe caudata.
• Un fort ensoleillement est corrélé avec une meilleure croissance des larves en décembre et janvier.

• Phyrxe caudata, un insecte parasitoïde qui pond ses œufs dans T. pityocampa, peut interférer dans l’évaluation de l’impact des conditions climatiques sur le développement de T. pityocampa. Ainsi la mortalité induite par le parasitoïde sur les populations de T. pityocampa, est définit comme le nombre de larves tuées dans les nids où les chenilles ont été trouvées en mue jusqu’au 5e stade larvaire.
• Pour évaluer l’impact du parasitisme sur les œufs, les œufs récoltés sont gardés en laboratoire jusqu’à l’émergence des parasitoïdes adultes. La proportion d’individus parasités n’est pas comptée.
• Le modèle de l’article ne prend pas en compte l’activité de prédateurs naturels tels que Parus major. Même si les périodes pendant lesquelles les relevés ont été effectués ne correspondaient pas aux périodes de migrations des oiseaux prédateurs.

Bien que cet article ne s’intéresse pas directement à l’impact des variables climatiques sur l’expansion de l’aire de répartition de T. pityocampa. Il permet néanmoins d’identifier une sensibilité des populations de premiers stades larvaires de T. pityocampa aux moyennes de températures les plus faibles avec un faible niveau de précipitation [0 à 9 °C]. Ces variables climatiques ont un effet sur la taille finale des adultes et leur fécondité. Cependant, cette augmentation de la mortalité chez les premiers stades larvaires peut aussi être corrélée avec une activité accrue des ennemis naturels tels que les parasitoïdes ou oiseaux prédateurs. On peut néanmoins identifier un effet des températures minimales hivernales, qui auront tendance à contraindre le développement des larves et donc diminuer les probabilités d’outbreak de T. pityocampa dans de nouveaux territoires.

• L’impact réel du parasitoïde sur les populations de T. pityocampa peut ne pas être complètement décrit, notamment pour un parasitoïde avec une stratégie de virulence active [c.-à-d. individus affaiblis par des ovipositions incomplètes, absence de l’œuf du parasitoïde, mais présence de polyDNAvirus ou bracovirus]. Induisant une mortalité qui pourrait être interprétée comme induite par les températures hivernales.
• Les auteurs ne prennent pas en compte d’autres facteurs abiotiques tels que le transport de marchandises contaminées entre les différentes pineraies.

L'ambroisie est une plante annuelle monoïque qui est pollinisée par le vent. Il semblerait que l’importation des semences, le déplacement du sol et les inondations soit les facteurs principaux de sa répartition spatiale. Néanmoins, les machines motorisés, tel que les voitures ou encore les machines agricoles semblent jouer un rôle dans la dispersion de A. artemisiifolia. Ce rôle est important car les bords de routes offrent un habitat parfait pour cette plante invasive via leur fréquente perturbation, la forte luminosité et température ainsi que la présence de sols riches en nutriments tel que le sodium. Etant donné la proximité entre les routes et les champs il y a un risque que cette plante colonise les cultures. Des études ont montré que les semences peuvent être déplacées à l'intérieur d'un champ ou entre champs par des machines agricoles. Cet article essaie donc de déterminer comment la circulation en général et les faucheuses peuvent faciliter la propagation de A. artemisiifolia.

Pour cette étude des bords de routes ont été choisis, on compte ainsi des routes de type rurales et autoroutes en Basse-Autriche comme sites d'étude. A partir de septembre 2007, des pièges à graines (protéger par une grille) ont été placé sur le sol, proche de patch d’ambroisie et s’éloignant de plus en plus vers des zones sans ambroisie. Le biais de la tonte et de la destruction de piège fut éliminé en sélectionnant des zones déjà fauchée. Un relevé des pièges fut fait chaque mois durant le lapse de temps entre octobre 2007 et février 2008. Par la suite un processus de germination a été enclenché en condition de laboratoire. Pour regarder le paramètre « faucheuse », 10 machines fauchant régulièrement les berges ont été prélevés (nombre de graines par gramme de poids sec calculé et la germination effectuée). Un contrôle de la qualité des conditions de laboratoire a été utilisé via des graines provenant de la banque de graines de sol des populations naturelles en Basse-Autriche.

L’ensemble des résultats démontrent que les faucheuses pourraient jouer un rôle dans la dissémination des graines de A. artemisiifolia le long des routes. Ce type de dissémination pourrait être important car il permet aux graines d’atterrir bien plus loin que ce qu’elles peuvent faire avec la dispersion naturelle. Toutefois le rôle des faucheuses dans la dispersion réel à longue distance est inconnu. Malgré tout, la découverte de graine sur le matériel agricole laisse penser que les graines restent accumulées sur les machines jusqu’à ce qu’elles tombent avec le frottement de la végétation des champs. Les semences pourraient donc être transportées sur des distances courtes aussi bien que sur de longues distances. L’étude a aussi permis de mettre en relief que les graines sont très peu dispersé directement le long des bords de routes. Cela peut être dû au fait que les voitures permettent seulement la dispersion de petites graines, or celle de A. artemissifolia sont plutôt grandes.

Cet article semblent rigoureux dans son ensemble même si quelques critiques sont à faire. Notamment, on ne sait pas la largeur des grilles placés sur les pièges et donc on ne peut pas savoir si les graines on puent être déplacées par des insectes ou petits rongeurs (les graines faisant 6mm). Concernant l'étude expériemental la température choisis (30°c) semble un peu élevé par rapport à la température présente lors de la germination dans l'état naturel, et par rapport à la tempréature optimal degermination des graines (20°c à 25°c).

Ici les auteurs permettent d'appuyez le fait que la répartition géographique de cette plante est lié au déplacement de machine d'agriculture. En revanche, il démontre aussi que les voiture on un moindre impact sur le déplacement des graines. La répartition géographique semblent donc pour eux lié au déplacement humain dans une moindre mesure. Cet article ne prouve donc pas directement que le climat n'est pas le facteur le plus important de la répartition de A. artemisiifolia. Il apporte seulement un autre paramètre au sein du débat.

Aedes albopictus se présente comme un «moustique forestier» qui se reproduit dans les régions tropicales et subtropicales de l'Asie du Sud-Est, du Pacifique et de la plupart des îles de l'Océan Indien. Au cours des trois dernières décennies, le moustique a envahi au moins 28 autres pays du monde. L’établissement de ce moustique semble lié à une introduction fréquente et une capacité d’adaptation au condition climatique de cette espèce. Dans la plupart des cas, elle a été introduite dans de nouvelles zones grâce à l'envoi commercial de pneus usés, qui constituent un site de reproduction approprié pour A. Albopictus. Mais la propagation à longue distance a aussi été liée à l'importation de Dracaena sanderiana , une espèce végétale ornementale connue sous le nom de «Lucky bambou» qui provient de zone du sud-est de la chine ou A. albopictus est endémique. Cette importation est d’autant plus dangereuse que A. Albopictus est vecteur de maladies.

L’étude s’est basée sur des serres connues pour importer le Lucky bambou. L’enquête a été réalisée entre juillet 2006 et juillet 2007 et consisté à l’étude de moustiques adultes par des pièges. Dans certains sites il y a aussi eu recherche de larve en dehors des serres ainsi que des pièges d’adulte afin de déterminer si les moustiques étaient sortis. Les pièges on était relevé tous les 14jours. Une fois les moustiques récolté il y a u identification de l’espèces et détection du virus de la dengue. Il y a eu coopération de la population pour savoir quand le moustique était détecté dans les zones publiques.
Les entreprises en lien avec l’introduction des plantes ainsi que le ministère néerlandais de la santé ont signé un accord afin de limiter l’introduction d’A. albopictus. Pour ce faire l’utilisation de Bacillus thuringiensis israeliensis de Barjac pour le contrôle larvaire et de plusieurs insecticides synthétiques contre les moustiques adultes ont été nécessaires.

On remarque l’absence d’A. albopictus quand les bambou ne sont plus présent au sein des entreprises qui étaient positive lors de la présence des bambou.
La présence de A. Albopictus aux Pays-Bas a été attribuée uniquement aux importations de plants de bambou Lucky. Néanmoins, l'autre voie de dispersion à longue distance connue de l'espèce provient de l'envoi commercial de pneus, d'avions et de tracteurs, usagés. La découverte de A. Albopictus en Belgique dans un lot de pneumatiques qui avait été importé par les Pays-Bas suggère que l'espèce peut également être introduite occasionnellement aux Pays-Bas par cette voie. En outre, le transport public ou privé à partir de zones infestées peut contribuer à la dispersion passive de cette espèce.

L'article semble assez rigoureux. Il explicite bien leur méthodologie, notamment leur protocole concernant la détection de la dengue est très bien détailler. Le seul reproche possible est le relevé des pièges toutes les deux semaines. Cela semble être un l'apse de temps assez long.

Cet article permet donc de mettre en relief le fait que l’importation du moustique par le commerce semble plus pesée que les facteurs climatiques. Mais aussi, que le commerce de pneu usagé n’est pas le seul responsable. Dans le cadre de cette importation de bambou, les auteurs semblent démontrer qu’un contrôle accrue pourrait contrecarré la colonisation d’A.albopictus au Pays-Bas, et que les seuls spécimens trouvés actuellement étaient cantonnés ici aux serres. Néanmoins, il semblerait bel et bien que le commerce permette aux moustiques des voyages à plus longue distance c'est donc pour ces auteurs le facteur primordial concernant la répartition spatiale du moustique tigre.

Les capacités à prédire les réponses écologiques et évolutives des organismes au changement climatique nécessitent de comprendre les liens entre climat et limite de distribution géographique. Des modèles prédicteurs de la survie et de l’expansion des espèces, fiables dans une large gamme de situations, sont recherchés. La chenille processionnaire du pin (Thaumetopoea pityocampa) voit sa zone de distribution s’étendre en Europe suite à une survie hivernale accrue sous un climat plus chaud. Pour les insectes phytophages, la qualité des plantes hôtes est en outre un facteur déterminant de leurs performances et leur survie.
Les auteurs étudient les effets de la température et d’hôtes différents (Pinus) sur la survie de larves de processionnaires, et définir des indices prédicteurs de leurs survie voire expansion géographique.

Des expériences de translocation de nids de chenilles sont menées à travers sept sites, dans les Alpes italiennes, et répliquées sur deux cycles annuels. Chaque site inclut au moins 2 des 5 espèces hôtes étudiées (Pinus cembra, P. mugo, P. nigra, P. sylvestris, P. uncinata). Après translocation des colonies, les auteurs étudient les effets de l’espèce hôte et de facteurs climatiques (pluies, températures) sur le développement et la survie des larves de T. pityocampa. Ils définissent les 3 périodes : froide (Moyenne hebdomadaire de la température minimale de l'air le jour sous 0°C), pré-froide et post froide. Ils définissent une variable RFT (hours above realized feeding threshold : nombre d’heures par 24h durant lesquelles l’alimentation peut se produire) qui est incluse dans l’analyse statistique (analyse de corrélation, test Mann-Whitney U non paramétrique, ANOVA).

Concernant la survie des colonies en fonction des espèces hôtes, aucune différence significative n’est relevée au terme de l’expérience (sauf situation climatique extrême létale).
Par ailleurs, les auteurs s’intéressent tout particulièrement aux températures du nid le jour et aux températures de l’air la nuit pour définir un modèle basé sur l’indice RFT qui détermine le nombre d’heures pendant lesquelles les larves sont capables de se nourrir. Le facteur RFT se révèle un puissant prédicateur de la survie finale des colonies de T. pityocampa. Un indice plus simple de température se révèle également satisfaisant : la moyenne quotidienne des températures minimales.

L’article précise que les travaux sont financés par la Commission des Communautés Européennes. Les auteurs indiquent dans les remerciements que leur travail ne reflète pas nécessairement les vues de la commission et ne présage en rien les décisions futures de la commission. La nécessité, aux yeux des auteurs, d’apporter cette précision nous semble surprenante et difficile à interpréter.

Ce que cet article apporte de plus et comment cela doit permettre d'avancer dans la controverse. e.g. Réponses apportées - Nouvelles questions émergeant de l'article - Redéfinition du problème

D’autres facteurs que les conditions climatiques (alimentation, interactions biotiques .. et « effet domino » lié au climat) peuvent affecter la survie des espèces dans et au delà de sa zone de distribution ce qui complique la puissance prédictive des modèles de scénarios lié au changement climatiques.
Les auteurs proposent cependant deux indices basés sur la température pour prévoir la survie des chenilles processionnaires. Ce résultat tend à montrer que la température est un facteur important de la survie, susceptible d’éclairer mais aussi prédire l’expansion de l’aire de distribution de l’espèce étudiée. L’article suggère que la température est un facteur majeur mais en aucun cas qu’il est le seul.

Toutes les remarques sur cet article qui ne rentrent pas dans les champs précédents. e.g. Anecdotes sur le travail ou ses auteurs - Remarques totalement subjective

Aedes albopictus, est un moustique originaire d’Asie, très connue pour le risque de santé publique qu’il véhicule. Sa propagation, et son introduction dans de nouvelles zones spatiales est largement surveillé car c’est un nuisible agressif et un vecteur de maladie efficace. Etant un habitant de conteneur naturel mais aussi artificiel, A. albopictus et plus exactement ses œufs, sont régulièrement transporté par inadvertance. Ces derniers résistant très bien au froid et ayant de longue durée de vie, ils peuvent perdurer et par la suite vivre en étroite association avec l’être humain. Ces transports sont en grande partie facilités par le commerce international des pneus usagés. Cet article a pour objectif de modéliser la propagation mondiale de A. albopictus en utilisant les données sur sa niche écologique.

Donnée sur le moustique
La création d’une base de données d’apparition en Asie d’Aedes albopictus fut nécessaire via la littérature et des collections. Ces points ont permis la réalisation d’une carte de la répartition du moustique. Un ensemble d’information supplémentaire sur l’établissement ces 20 dernières années de A. albopictus on aussi était récolté.

Donnée sur l’écologie du moustique
Onze données environnementales ont été ajoutées au modèle. On note notamment des données concernant:

• l’utilisation des terres,
• l’évolution du climat,
• l’aspect topographique.

Le modèle GARP
Via le modèle des cartes de prédiction on pu être réalisé basée sur l'écologique et le risque d’établissement d’Aedes alopictus : (1) l'étendue de la zone favorable pour l'établissement, (2) des moyens probables d'introduction par les expéditions de pneumatiques usagés, et (3) des frontières communes avec les pays infestés.

D’après ce modèle ils sembleraient que très peu de pays puisse être épargné par la colonisation de A. abopictus. On remarque tout de même que l’Australie, la nouvelle Zélande, les Bahamas, la Jamaïque, le Chili et l’Ethiopie semble plus isolés, et pourraient avoir la chance de contrecarrer l’arrivé de ce nuisible. La mondialisation avec le commerce intensif et l’augmentation des voyages aériens semble grandement impacter l’arrivée des moustiques.

Un article plutot rigoureux, de par leur explication précise au niveaux de leur modèle de prédiction, mais aussi de par leur nombre important de données récoltées. Le seul bémol possible, est qu'il peut y avoir des erreurs de répartition au sein des références bibliographiques sur lesquels ils se sont basés. Néanmoins ce biais a du être vérifié par les auteurs de l'article.

La première chose à noter c’est qu’en effet, les conditions climatiques impacts dans une moindre mesure la répartition spatiale de A. albopictus. Entre autre car c’est une caractéristique importante régissant la niche écologique du vecteur. Néanmoins, ces adaptations à différentes températures et dessiccation via la diapause de ces œufs semblent limiter l’effet climatique. On note dans cette étude surtout un impact important du commerce de pneus et des voyages rapides. L'article penche donc plutot "contre" le fait que le changement climatique soit la composante la plus important dans la répartition spatiale de certaines espèces (tout du moins ici du moustiques tigre).

Lors de l'expansion géographique d'insectes phytophages, des hôtes secondaires ou nouveaux peuvent permettre la colonisation de nouvelles zones sans hôtes primaires. On sait que les espèces végétales diffèrent souvent par leur attrait relatif et leur tolérance aux insectes. La préférence de ces derniers et leur performance sur ces hôtes peuvent déterminer le choix potentiel d'un nouvel hôte dans les zones d'expansion actuelles et futures. Cette étude explore les rôles relatifs de la préférence des femelles lors de la ponte et de la performance des chenilles chez un important défoliateur du pin, Thaumetopoea pityocampa ( un lépidoptère de la famille des Notodontidae), qui colonise trois espèces de Pins dans les Alpes italiennes: P. nigra (hôte principal), P. sylvestris (hôte secondaire), et P. mugo (nouvel hôte).

Les auteurs ont étudié les modèles d'utilisation d'hôte chez plusieurs populations d'insectes au moyen d'expériences: laissant le choix ou non aux femelles lors de l'oviposition. Cette expérimentation a été pratiquée en captivité et sur le terrain en surveillant des populations. Une surveillance en laboratoire et sur le terrain de la croissance et de la mortalité des larves a aussi été mise en place. L'hypothèse émise est qu'un trait spécifique de l'histoire de vie (ici l'espérance de vie des femelles limitant le temps de ponte pour un seul lot d'œufs) agirait comme une composante de la performance femelle, et conduirait à des taux similaires de colonisation d'un hôte dans des environnements sans possibilité de choix d'oviposition.

Dans l'expérience de choix, P. nigra a été accepté le plus fréquemment,_ P. sylvestris_ a été accepté le moins fréquemment, confirmant les modèles de densité de nidification dans la zone. Contrairement à la prédiction, les femelles continuent à être très sélectives dans des contextes sans choix malgré la limitation du temps de ponte. En revanche, le taux de croissance relatif et la mortalité des larves ne diffèrent pas significativement entre les trois hôtes, ce qui met en évidence une marge entre la préférence des femelles et la performance des larves. La probabilité de choix de T. pityocampa, de P. sylvestris et P. mugo dans l'expansion future est évaluée en combinant la qualité de l'hôte, le conservatisme dans le comportement de ponte et l'opportunité d'adaptation dans le nouvel habitat.

Les auteurs décrivent la pyrale comme défoliateur du pin mais aussi du cèdre. Ce dernier n’est pourtant pas dans l’étude alors qu’il pourrait participer à la colonisation de nouvelles zones géographiques.
Une seule génération de chenilles a été observée, or on sait que des préférences lors de l’oviposition sont induites par le substrat sur lequel se sont développées (et se sont nourries) les générations précédentes. Les auteurs essayent de remédier à ça en imposant un régime alimentaire spécifique à leurs chenilles cependant, une seule génération suffit-elle à effacer ces préférences intra spécifiques ?

On remarque que dans cet article le climat n'est nullement mis en cause dans l'expansion géographique de Thaumetopoea pityocampa. Seul le choix des femelles lors de la ponte, la résistance et l’efficacité des larves sur un hôte potentiel caractérisent le rythme et le mode d'expansion géographique de ce taxon.

Même si on notera que le climat n'influe pas directement sur l'expansion géographique de ces lépidoptères, il peut toutefois être à l'origine de l'expansion géographique d'une forêt de pins (hôtes de cet espèce).

Ambrosia artemisiifolia L., et une plante annuelle appartenant à la famille des Asteraceae. Introduite en Amérique du Nord et en Europe cette espèce invasive est aujourd'hui répandue dans de nombreux pays et en notamment en France. Elle envahit les zones perturbées ouvertes, tels que les terrains vagues, les bordures de routes et les berges des rivières, mais aussi les champs de culture. Il semblerait que A. artemisiifolia soit une plante mycorhizienne obligatoire. Cette symbiose permet l'absorption du phosphore chez la plantes, en échange cette dernière stimule la germination des spores du champignon (Glomus intraradices). La possibilité de former des mycorhizes pourrait expliquer pourquoi A. artemisiifolia aurait autant de facilité à coloniser de nouveau milieu. Cet article c’est donc efforcé de regarder les différents statuts mycorhiziens des plantes en fonction de divers paramètre en France. Ils ont aussi regardé l’impact des mycorhizes sur d'A. Artemisiifolia.

Des racines de A. Artemisiifolia ont été collectées en 2004 : 671 individus sur 35 populations naturelles dans 6 types d'habitat dans les régions françaises où A. artemisiifolia a été d'abord introduit. Les populations étaient situées dans des plaines, à l'exception d’une population située à 1 100 m d'altitude. La présence de structure mycorhizienne a ainsi été regardée sur les prélèvements des racines effectués. Des échantillons de sols ont aussi été analysés afin de repérer des spores du champignon.
Une expérience en serre fut aussi effectuée. Le but ici était de faire une analyse de la croissance et du développement des plantes en présence ou non du champignon. Pour ce faire les plantes mère ont été sélectionnés en fonction de leur lieu géographique et de leur habitat. Les semences de ces plantes ont été synchronisé et ont donné deux jeunes plantes de chaque mère sélectionné est transplanter: une sur sol inoculé (présence de G. intraradices) et une sur sol non inoculé.

L’ensemble des données montre que_ A. artemisiidolia_ est une espèce en symbiose avec des mycorhizes (94%) dépendante du type d’habitat. Les populations de A. artemisiifolia cultivées dans les habitats des vergers étaient les moins colonisées, alors que les populations en jachère étaient plus colonisées. le long des routes quant à lui, représente les populations les plus fortement mycorhisées.
Concernant l’expérience en serre, la symbiose semble permette une meilleure croissance pour A. artemisiifolia. Le nombre de pollen et de graine pourrait également être augmenté et permettrait une augmentation de la diversité génétique jouant un rôle dans les adaptations locales de l'habitat. Pour finir le développement végétatif et le taux de croissance relatif de A. artemisiifolia a été significativement amélioré en présence de G. intraradices, cela peut favoriser l'occupation rapide d'un grand espace.

Cette article semble rigoureux. Les auteurs présente un nombre d’échantillon important avec une diversité de population et d’habitat pour les manipulation de terrain. Les expérience en serre sont aussi bien mené avec la synchronisation jeune pousse et le développement du champignon sur une autre plante hôte (reflétant les conditions naturelles). Pour finir les tests statistiques sont très bien présenter est expliciter avec le logiciel et la base de la P-value.

Cette article ne parle pas de l'impact climatique. En revanche, il soulève un paramètre biotique qui pourrait impacter la répartition spatiale de A. artemisiifolia. Ce facteur symbiotique est un atout permettant l'augmentation spatiale de cette plante invasive, notamment car ce champignon lui permet de s'adapter rapidement aux conditions de divers habitats.

Le réchauffement climatique (environ 0,6°C depuis les 100 dernières années) est considéré comme le facteur principal des changements de répartition des organismes dont les zones géographiques sont contrôlées par la température. Une récente expansion latitudinale et altitudinale de la pyrale processionnaire du pin,_ Thaumetopoea pityocampa_, a été observée. Ce lépidoptère dont les larves construisent des nids de soie et se nourrissent du feuillage de pins en hiver est très étudié en Europe en raison des ravages qu’il fait dans les forêts de conifères et des allergies que provoquent les soies de ses chenilles. La colonisation de nouvelles zones par ces insectes est dépendante d’une limite de température en dessous de laquelle le taux de mortalité des larves est trop important. Cette étude porte sur l’évolution des limites de répartition et la performance des larves en fonction de la température.

L’évolution de l’aire de répartition a été modélisée à partir d’études précédentes et de relevés sur le terrain (Bassin parisien, alpes) actuels.
Des températures minimales requises pour l'alimentation et le développement larvaire ont été déterminées en laboratoire. Un modèle mécaniste basé sur des seuils de température a été développé. Le modèle a été testé dans un exercice de translocation qui utilisait des gradients de température naturels comme analogues spatiaux pour le réchauffement global. Des larves de T. pityocampa ont donc été transférés vers des sites situées dans des zones de distribution historique, de distribution récente et en dehors de la zone actuelle. La température de l'air et du nid, le rayonnement solaire entrant, la phénologie larvaire, l'activité alimentaire et la survie ont été surveillés.

Dans le bassin parisien, la limite d'aire de répartition s'est déplacée de 87 km vers le nord depuis 1972 ; Dans les alpes italiennes un changement altitudinal de 110-230 m s'est produit depuis 1975.
Un développement retardé des colonies dans les sites les plus froids a été observé : l'alimentation a été progressivement réduite avec l'augmentation de la latitude ou de l'élévation ce qui a nui à la survie finale. L'insolation a augmenté la température du nid et l'activité d'alimentation sur le sud. Néanmoins, même les sites les plus extrêmes ont permis une alimentation et, donc jusqu'à 20% de survie des colonies. La répartition actuelle de T. pityocampa n'étant pas contrainte par la distribution de ses hôtes réels ou potentiels, des hivers plus chauds entraînent une amélioration de la survie dans des environnements précédemment prohibitifs d'où l'expansion géographique. Ce travail propose d'élaborer des modèles prédictifs basés sur la température avec des applications dans la gestion.

L’expérience aurait surement été plus concluante en laboratoire avec des chambres à température et hygrométrie contrôlées. Cela aurait évité les refroidissements exceptionnels qui ont faussé le modèle, une limite de température létale et des gradients de productivité auraient pu être précisément élaborés.

Cet article explique qu’un des facteurs important dans la prolifération des pyrales est la température et donc le climat. Le réchauffement climatique augmentant l’aire de répartition de ces insectes.

On remarque que même si les températures sont extrêmement basses, les pyrales survivent avec un rapport de 1/5. Il y a donc un autre facteur permettant leur survie et donc dispersion, qui ne semble pas climatique ou alors non dû à la température.

Thaumetopoea pityocampa est un ravageur de pins. On le trouve dans les bois naturels et artificiels en Europe du Sud. Son hôte de prédilection est le pin Autrichien (Pins nigra Arnold), qui depuis son utilisation intensive durant ce dernier siècle, dans le cadre des reboisements, semble avoir favorisé la répartition spatiale du parasite. T. Pitoyocampa à un cycle de vie rythmé par une génération par an avec dans certain cas quelques pupes. La période de nutrition des larves débute d’aout-septembre jusqu’à mars-avril, s’interrompant dans les périodes les plus froides. Il semblerait que le facteur le plus important dans ces régulations de population soit la nourriture et le climat. Ce dernier semble impacter les phases de développement des chenilles imposant une diapause à leur cycle de vie. Cet article souhaite montrer que le type de nourriture fournie par la plante hôte après une défoliation peut avoir un rôle non négligeable dans la dynamique de population de T. pityocampa.

L’étude se situe dans le nord-est de l’Italie dans des zones de pins autrichiens artificiels. La dernière fois que T. Pityocampa fut noté présent dans la zone était en 1982-83 et 1983-84. L’étude de la défoliation se base sur des échantillons, pris au hasard. Ces échantillons furent récoltés durant l’hiver 1984-85 de 10 arbres non infecté et de 10 arbres complètement défolié durant la période 1982-83 puis pour finir des échantillons d’arbres totalement défolié en 1983-84. Pour chaque échantillons ils ont regardé :

• Le nombre d’aiguilles, leur mesure, leur poids, la taille des pousses et dans le cas où les aiguilles n’étaient pas présentes, le nombre de nœuds.
• La mortalité des adultes, l’âge de mortalité, la mortalité des œufs, la mortalité des larves est aussi mesuré. Le nombre de larves qui ont laissé le nid pour la pupation. La phénologie du stade larvaire de chaque arbre. Une étude du sex-ratio et l’activité des adultes via piégeage et modèle de ponte.

Une défoliation complète du Pin d'Autriche par T. pityocampa induit une détérioration de la qualité des aliments et une diminution de la quantité de nourriture qui semblent être des facteurs importants responsables de l'effondrement de la population.
C’est au sein de cette même population que le nombre moyen d'œufs par masse d'œufs va varier considérablement selon les régions géographiques. Ces différences sont probablement dues aux conditions climatiques générales enregistrés dans ces régions. Le climat parait alors influencer à la fois la physiologie plante hôte et le développement de T. Pityocampa, mais son action dépend fortement du hasard.

On peut douter de la rigueur de cet article car il y a une absence total de test statistique démontrant que les résultats son significatif. Seul 2 P-value sont citées, mais on ne sait pas quel sont les tests de références et la valeur de ces derniers. Etant un article assez vieux, cela peut être du au fait qu'à l'époque les tests statistiques n'était pas vu comme primordial.

Cet article semble donc démonter l’importance des conditions alimentaires pour la chenille processionnaire. De plus il cite les forêts artificielles, c’est notamment dans ce type de zone qu’est lancé l’étude, comme étant un facteur non négligeable de la répartition spatial de chenille processionnaire. Mais il fait aussi référence à l’impact du climat concernant la dynamique des populations, ce dernier peut agir sur les plantes hôtes mais aussi sur la physiologie du parasite.
On peut donc dire que cet article est plutôt neutre au niveau du débat.